20世纪初才创立的一种研究动物细胞行为的方法。
细胞培养是指从体内组织取出细胞模拟体内出现环境，在无菌、适当温度及酸碱度和一定营养条件下，使其生长繁殖，并维持其结构和功能的一种培养技术。
1.活细胞：能长时间、直接观察、研究活细胞的形态、结构、生命活动
2.可控制：可选择特定的研究细胞种类、性质、阶段
可控制调节条件：物理、化学、生物等因素
可采用各种研究技术、记录方法：倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等。
3. 样品均一性：来源于同一组织同一种细胞。
4. 经济、规模和机械化
人工模拟体内环境的技术已经很高, 但人工所模拟的条件与体内实际情况仍不完全相同。缺乏体内的系统作用、失去神经体液的调节和细胞相互间的影响。当细胞被置于体外培养后, 生活在缺乏动态平衡的环境中，必然发生变化。
原代培养
取自体内新鲜组织并置于体外条件下生长的细胞在传代之前称为原代培养。
传代
细胞在培养器皿中生长一定时间后，被分开接种到新的培养器皿中。
贴壁生长：
必须贴附于支持物表面才能生长。见于各种实体组织来源细胞、上皮细胞。
悬浮生长：
于悬浮状态下即可生长，不需要贴附于支持物表面。见于各种造血系统肿瘤细胞。
半贴半悬：
细胞在生长的不同阶段，有部分细胞贴壁生长，部分细胞悬浮生长，（sh-sy5y）
贴壁细胞
贴壁细胞
贴壁细胞
贴壁细胞
悬浮细胞
1、无污染环境：化学污染、微生物污染
2、温度环境：37℃。偏离这一温度范围，细胞的正常代谢会受到影响，甚至死亡。培养细胞对低温的耐受力较对高温强，
3、气体环境：95%空气加5%二氧化碳
4、酸度环境：大多数细胞的适宜PH 为7.2-7.4，细胞耐酸性比耐碱性大一些。
5、 细胞培养基：合成培养基、天然培养基。
1. 实验材料的清洗、灭菌。
2. 无菌操作
3. 勤劳
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开展的服务项目包括：siRNA合成、载体构建、病毒包装、细胞功能学实验、各类动物造模及后续分子和蛋白指标检测、COIP、GST pull down、RNA pull down和EMSA等深层次机制研究；各类组学服务和外泌体研究服务等，更多详情请关注我们的微信公众号：天津舍为斯生物技术有限公司。
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