相分离研究 - 液-液相分离(LLPS)全套方案
技术原理
液-液相分离(LLPS)是生物大分子(蛋白质/核酸)通过无膜凝聚体实现功能区室化的过程。蛋白质内在无序区域(IDR)通过弱多价相互作用形成可流动的液滴，在细胞内完成信号转导、转录调控等功能。
应用领域
-
神经退行性疾病(ALS/阿尔茨海默) -
肿瘤耐药 -
应激颗粒 -
核糖核蛋白颗粒 -
信号转导
IDR预测
液-液相分离(LLPS)是生物大分子(蛋白质/核酸)通过无膜凝聚体实现功能区室化的过程。蛋白质内在无序区域(IDR)通过弱多价相互作用形成可流动的液滴，在细胞内完成信号转导、转录调控等功能。液-液相分离(LLPS)是生物大分子(蛋白质/核酸)通过无膜凝聚体实现功能区室化的过程。蛋白质内在无序区域(IDR)通过弱多价相互作用形成可流动的液滴，在细胞内完成信号转导、转录调控等功能。液-液相分离(LLPS)是生物大分子(蛋白质/核酸)通过无膜凝聚体实现功能区室化的过程。蛋白质内在无序区域(IDR)通过弱多价相互作用形成可流动的液滴，在细胞内完成信号转导、转录调控等功能。
体外/细胞验证
液-液相分离(LLPS)是生物大分子(蛋白质/核酸)通过无膜凝聚体实现功能区室化的过程。蛋白质内在无序区域(IDR)通过弱多价相互作用形成可流动的液滴，在细胞内完成信号转导、转录调控等功能。液-液相分离(LLPS)是生物大分子(蛋白质/核酸)通过无膜凝聚体实现功能区室化的过程。蛋白质内在无序区域(IDR)通过弱多价相互作用形成可流动的液滴，在细胞内完成信号转导、转录调控等功能。液-液相分离(LLPS)是生物大分子(蛋白质/核酸)通过无膜凝聚体实现功能区室化的过程。蛋白质内在无序区域(IDR)通过弱多价相互作用形成可流动的液滴，在细胞内完成信号转导、转录调控等功能。
FRAP
液-液相分离(LLPS)是生物大分子(蛋白质/核酸)通过无膜凝聚体实现功能区室化的过程。蛋白质内在无序区域(IDR)通过弱多价相互作用形成可流动的液滴，在细胞内完成信号转导、转录调控等功能。液-液相分离(LLPS)是生物大分子(蛋白质/核酸)通过无膜凝聚体实现功能区室化的过程。蛋白质内在无序区域(IDR)通过弱多价相互作用形成可流动的液滴，在细胞内完成信号转导、转录调控等功能。液-液相分离(LLPS)是生物大分子(蛋白质/核酸)通过无膜凝聚体实现功能区室化的过程。蛋白质内在无序区域(IDR)通过弱多价相互作用形成可流动的液滴，在细胞内完成信号转导、转录调控等功能。
位点突变研究
液-液相分离(LLPS)是生物大分子(蛋白质/核酸)通过无膜凝聚体实现功能区室化的过程。蛋白质内在无序区域(IDR)通过弱多价相互作用形成可流动的液滴，在细胞内完成信号转导、转录调控等功能。液-液相分离(LLPS)是生物大分子(蛋白质/核酸)通过无膜凝聚体实现功能区室化的过程。蛋白质内在无序区域(IDR)通过弱多价相互作用形成可流动的液滴，在细胞内完成信号转导、转录调控等功能。液-液相分离(LLPS)是生物大分子(蛋白质/核酸)通过无膜凝聚体实现功能区室化的过程。蛋白质内在无序区域(IDR)通过弱多价相互作用形成可流动的液滴，在细胞内完成信号转导、转录调控等功能。