实验目的：

通过DIR染料标记外泌体，通过尾静脉注射DIR-labeled Exosome，24小时内观察外泌体在体内的代谢情况。

实验材料：

DIR- Exosome，裸鼠；

DIR-Exosome：染料终浓度1uM，外泌体200ug，体积200ul；

Exosome来自HEK293无血清培养基（舍为斯生物，UR51102）条件下获得，通过外泌体提取试剂盒提取（舍为斯生物，UR52121）。

实验内容：

1，通过尾静脉注射200 ug/支的DIR- Exosome到裸鼠体内；

Day 1， AM：8：00注射；

2， 小动物活体成像观察：

Day 1， PM：16: 00 小动物活体成像观察，全身和颅内（重点）。

Day 2， AM：8：00小动物活体成像观察，全身和颅内（重点）。

Day 3， AM：8：00小动物活体成像观察，全身和颅内（重点）。

48小时成像结束后，实验结束。

实验结果：

1, 尾静脉注射DIR-Exosome 8小时后，小动物活体成像检测：

2, 尾静脉注射DIR-Exosome  24小时后，小动物活体成像检测：

3, 尾静脉注射DIR-Exosome  48小时后，小动物活体成像检测：

实验结论：

1， 外泌体尾静脉注射小鼠后，可穿过血脑屏障进入脑组织，与文献报道基本一致；

2， 外泌体尾静脉注射小鼠后，荧光信号可以持续时间48小时以上，比文献报道的24小时长；

3， 外泌体尾静脉注射小鼠后，多个器官/组织中都出现了荧光信号，说明外泌体可以通过血液循环到达多个器官/组织。